Кагоцел ребенку 5 лет: инструкция по применению, доставка на дом

Содержание

Инструкция по применению таблеток Кагоцел :: Описание, состав, действие, противопоказания

Скачать инструкцию

Способ применения и дозы

Показания к применению

Противопоказания, передозировка

Побочное действие

Состав и лекарственная форма

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Особые указания

Способ применения и дозы

Показания к применению

Противопоказания, передозировка

Побочное действие

Особые указания

Состав и лекарственная форма

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Способ применения и дозы

Для взрослых

1-2 день

3
раза в день

3-4 день

3
раза в день

Детям с 6 лет

1-2 день

3
раза в день

3-4 день

2
раза в день

Детям до 6 лет

1-2 день

2
раза в день

3-4 день

1
раза в день

Читать способ применения подробнее

Для взрослых

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день.
Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней.
Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.

Для детей

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день.
Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день.
Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для взрослых

1 день

1
раза в день

2 день

1
раза в день

Детям с 6 лет

1 день

1
раза в день

2 день

1
раза в день

Детям до 6 лет

1 день

1
раза в день

2 день

1
раза в день

Читать способ применения подробнее

Для взрослых

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для детей

Внутрь, независимо от приема пищи.

Показания к применению

Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3-х лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

Противопоказания и передозировка

Беременность и период лактации
Возраст до 3 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Побочное действие

Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ):

часто (≥1/100, <1/10)
нечасто (≥1/1000, <1/100)
редко (≥1/10 000, <1/1000)
очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения)
частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным)

Аллергические реакции: частота неизвестна — сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, диарея, гастралгия.

Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Состав и лекарственная форма

Регистрационный номер

P N002027/01 от 24. 02.2021

Торговое название средства

Кагоцел® (kagocel®)

Международное непатентованное название

—

Химическое название

натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- d-глюкозы, (1→4)- β-d- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.

Лекарственная форма:

Таблетки

Состав

Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (коллидон 30), кросповидон (коллидон cl)) – до получения таблетки массой 100 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код атх:

J05AX

Владелец регистрационного удостоверения
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,
Телефон/факс: + 7 (495) 646-28-68, электронная почта: [email protected]

Предприятие-производитель
ООО “Ниармедик Фарма Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5

Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.

Фармакодинамика

Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке.

Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела® не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.

Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцел® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении Кагоцела® объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение:

Из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками.

В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцел® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Возможность и особенности применения беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел® не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Формы выпуска

Для всей семьи

Для взрослых

Для детей с 3-х лет

таблетки, 12 мг — Энциклопедия лекарств РЛС

Описание препарата Кагоцел® (таблетки, 12 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 07.09.2020

Содержание

Фотографии упаковок
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Фотографии упаковок

07. 09.2020

табл. 12 мг, №20 — 10 шт. — уп. контурн. яч. (2) — пач. картон.

07.09.2020

табл. 12 мг, №10 — 10 шт. — уп. контурн. яч. — пач. картон.

07.09.2020

табл. 12 мг, №30 — 10 шт. — уп. контурн. яч. (3) — пач. картон.

ATX

J05AX Прочие противовирусные препараты

Фармакологическая группа

Противовирусное средство
[Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]

Противовирусное средство
[Индукторы интерферонов]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
Кагоцел (в пересчете на сухое вещество)	12 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10 мг; кальция стеарат — 0,65 мг; Лудипресс (состав: лактозы моногидрат — от 91 до 95%, повидон (Коллидон 30) — от 3,0 до 4,0%, кросповидон (Коллидон CL) — от 3,0 до 4,0%) — до получения таблетки массой 100 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого с коричневым оттенком до светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с вкраплениями коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие —

противовирусное.

Фармакодинамика

Основным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел^® (далее по тексту — Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч.

Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.

Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 ч после введения в организм препарат Кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении кагоцела d»>V_d препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Показания

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;

лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период лактации;

возраст до 3 лет.