Содержание

инструкция по применению, доставка на дом

Характеристики

Зарегистрировано как Лекарственное средство

Действующие вещества

Умифеновир

Форма выпуска

Суспензия

Состав

5 мл умифеновира ­гидрохлорида ­моногидрат 25.88 мг, что соответствует содержанию умифеновира ­гидрохлорида 25 мг.

Фармакологический эффект

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно — синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Показания

— профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у детей с 2 лет и взрослых . — комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет . — неспецифическая профилактика тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей с 6 лет и взрослых . — лечение тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей старше 12 лет и взрослых.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата — возраст до 2 лет — возраст до 6 лет (по показанию неспецифическая профилактика ТОРС) — возраст до 12 лет (по показанию лечение ТОРС). — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Арбидол при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи. Приготовление суспензии Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крышкой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до получения однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки. Разовая доза (в зависимости от возраста) Возраст Разовая доза препарата, мл суспензии (мг умифеновира) с 2 до 6 лет 10 мл (50 мг) с 6 до 12 лет 20 мл (100 мг) старше 12 лет и взрослые 40 мл (200 мг) Показание Схема приема препарата У детей с 2 лет и взрослых: Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель. Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ в разовой дозе 1 раз/сут в течение 10-14 дней. Лечение гриппа и других ОРВИ при неосложненном течении в разовой дозе 4 раза/сут (каждые 6 часов) в течение 5 суток. У детей с 2 лет: Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии в разовой дозе 4 раза/сут (каждые 6 часов) в течение 5 суток. Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) Для неспецифической профилактики ТОРС (при контакте с больным) у детей с 6 лет и взрослых: детям с 6 до 12 лет — 20 мл (100 мг), детям старше 12 лет и взрослым — 40 мл (200 мг) 1 раз/сут в течение 12-14 дней. Для лечения ТОРС у детей с 12 лет и взрослых: детям старше 12 лет и взрослым — 40 мл (200 мг) 2 раза/сут в течение 8-10 суток.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко (с частотой не менее 1/10 000, но менее 1/1000) — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница . очень редко (с частотой менее 1/10 000) — анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Особые указания

Аллергические реакции: редко (с частотой не менее 1/10 000, но менее 1/1000) — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница . очень редко (с частотой менее 1/10 000) — анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Арбидол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Arbidol капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. (3331)

📜 Инструкция по применению Арбидол®

💊 Состав препарата Арбидол®

✅ Применение препарата Арбидол®

📅 Условия хранения Арбидол®

⏳ Срок годности Арбидол®

Сохраните у себя

Поиск аналогов

Взаимодействие

Описание лекарственного препарата

Арбидол®
(Arbidol)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2018
года, дата обновления: 2018. 09.28

Владелец регистрационного удостоверения:

ОТИСИФАРМ, АО
(Россия)

Произведено:

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО

(Россия)

Контакты для обращений:

ОТИСИФАРМ АО
(Россия)

Код ATX:

J05AX13

(Умифеновир)

Активное вещество:
умифеновир
(umifenovir)

Rec.INN

зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Арбидол®

Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N003610/01
от 10.05.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 21.01.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Арбидол

®

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, корпус белого цвета, крышечка желтого цвета; содержимое капсул — смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

1 капс.
умифеновира гидрохлорид (в форме умифеновира гидрохлорида моногидрата)100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30.14 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 55.76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, повидон К25 (коллидон 25) — 10. 1 мг, кальция стеарат — 2 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171) — 1.3333%, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0.0044%, хинолиновый желтый (Е104) — 0.9197%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противовирусный препарат

Фармако-терапевтическая группа:

Противовирусное средство

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.5 ч.

Умифеновир быстро распределяется по органам и тканям организма.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 17-21 ч.

Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве — почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.

Показания препарата

Арбидол

®

  • профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;
  • комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет;
  • комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;
  • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Открыть список кодов МКБ-10

A08.0Ротавирусный энтерит
B00Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
J06.9Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J42Хронический бронхит неуточненный
Z29.8Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

Разовая доза: детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг (1 капсула), для взрослых и детей старше 12 лет — 200 мг (2 капс. по 100 мг)

Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых

Неспецифическая профилактика

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИдетям 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

Лечение гриппа и других ОРВИ

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Профилактика послеоперационных осложнений

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Если указанные побочные эффекты усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
  • детский возраст до 6 лет;
  • I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности Арбидол® можно применять только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, выделяется ли Арбидол® с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т. ч. водители транспорта, операторы).

Передозировка

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Условия хранения препарата Арбидол

®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Арбидол

®

Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

123112 Москва, ул. Тестовская, д. 10

Тел.: +7 (495) 221-18-00

E-mail: info@otcpharm. ru

Сохраните у себя

Эффективность арбидола для профилактики COVID-19 у медицинских работников

Введение

Коронавирусное заболевание 2019 (COVID-19) быстро распространилось по всему миру с момента его открытия в декабре 2019 года (1). По состоянию на 14 апреля 2020 г. SARS-CoV-2 заразил в общей сложности 1,8 миллиона человек, в том числе десятки тысяч медицинских работников (2). Медицинские работники восприимчивы к COVID-19. Предыдущая литература подтверждает, что рабочая зона медицинских работников значительно влияет на вероятность заражения, когда они находятся в тесном контакте с коронавирусом (3). Более того, исследования показали значительную корреляцию между возрастом и прогнозом пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (4). Однако в настоящее время нет профилактических препаратов, подтвержденных клиническими исследованиями (5). Эксперименты показали, что арбидол, а именно умифеновир, ингибирует репликацию вируса для коронавирусов SARS (6). Было также показано, что арбидол блокирует репликацию вируса, ингибируя слияние липидных мембран вируса гриппа с клетками-хозяевами (7). Основываясь на результатах вышеупомянутых исследований и доступности препарата, некоторые медицинские работники в больнице Тунцзи в профилактических целях принимали пероральный противовирусный препарат арбидол в клинической практике, но его роль не ясна.

Таким образом, мы использовали исследование случай-контроль с учетом возраста для ретроспективного анализа корреляции между COVID-19 и профилактическим пероральным использованием арбидола среди медицинских работников в больнице Тунцзи, чтобы изучить влияние арбидола на COVID-19 среди медицинских работников.

Методы

Дизайн исследования и участники

После вспышки в Ухане большое количество медицинских работников в нашей больнице оказались на переднем крае вспышки, что является хорошей выборкой для анализа. Таким образом, у работающих медицинских работников в больнице Тунцзи диагностирован COVID-19.с помощью теста на нуклеиновую кислоту мазка из горла (группа инфицирования) до 9 февраля 2020 г. были отобраны ретроспективно. По возрасту и месту работы они были сопоставлены по частоте, и было выбрано одинаковое количество неинфицированных медицинских работников, работающих в больнице Тунцзи (неинфицированная группа). К отделениям высокого риска относятся амбулаторные отделения и отделения неотложной помощи, лихорадочное отделение, респираторное отделение, торакальная хирургия и инфекционное отделение, тогда как остальные отделения не относятся к отделениям высокого риска. Неизвестно, получали ли инфицированные и неинфицированные пациенты профилактически пероральный арбидол перед отбором. Защитные меры, принятые медицинскими работниками, были единогласно запрошены в одном и том же отделении или на рабочем месте, такие как защитный костюм, защитные очки, маски и т. д. Пациенты в инфекционной группе, принимавшие арбидол в течение 2 недель до появления первых симптомов, были определены как принимающие арбидол. . Субъекты в неинфицированной группе, принимавшие перорально арбидол в течение того же периода, также были определены как принимающие арбидол. Профилактическая доза была определена как 200 мг qd перорально, тогда как терапевтическая доза была определена как 600 мг qd перорально.

Это исследование было рассмотрено и одобрено Комитетом по медицинской этике больницы Тунцзи Хуачжунского университета науки и технологий (ID IRB: TJ-C20200133).

Сбор данных

Сбор информации осуществлялся в основном с помощью электронной системы медицинской документации нашей больницы и телефонных интервью. Показатели сбора данных включали, в основном, возраст субъекта, пол, сопутствующие заболевания, профессию, отдел работы, время начала COVID-19, прием арбидола, место изоляции (больница/дом/гостиница), лабораторные параметры, наличие тяжелой пневмонии во время госпитализации и клинические результаты. . Клинические были получены со стандартизированными формами для всех вовлеченных субъектов. Два исследователя независимо рассмотрели данные.

Исходы

Определено распространение COVID-19 среди медицинских работников нашей больницы с 5 января 2020 года. Статистический анализ был включен для изучения взаимосвязи между исходными характеристиками медицинских работников и инфекцией SARS-CoV-2. В инфекционной группе оценивали связь профилактического перорального приема арбидола с госпитализацией и развитием тяжелой пневмонии.

Статистический анализ

В этом исследовании использовалось статистическое программное обеспечение SPSS 23.0. Одновыборочный критерий k-s использовался для проверки нормальности данных. Категориальные переменные были описаны как частоты и проценты, а непрерывные переменные были описаны с использованием средних или медианных значений и межквартильного диапазона (IQR). Средние значения непрерывных переменных сравнивались с использованием независимой группы 9.0027 t — тесты, когда данные были нормально распределены; в противном случае использовался критерий Манна-Уитни. Доли категориальных переменных сравнивались с использованием критерия χ2, хотя точный критерий Фишера использовался, когда данные были ограничены. Показатели безинфекционной выживаемости сравнивали с использованием логарифмического рангового теста. Тесты проводились на уровне α = 0,05 (обе стороны), и P <0,05 указывает на то, что разница является статистически значимой.

Результаты

После вспышки в Ухане число подтвержденных случаев быстро увеличилось, при первоначальной оценке R 0 из 2,2 (95% ДИ 1,4–3,9) (8). Точно так же продолжает расти число подтвержденных случаев среди медицинского персонала. Всего в это исследование было включено 164 человека, 82 случая в инфицированной группе и 82 контрольных в неинфицированной группе, со средним возрастом 37 лет, в том числе 63 мужчины и 101 женщина (таблица 1). Шестьдесят медицинских работников работали в отделениях с высоким риском, а 104 пациента работали в отделениях с низким уровнем риска. Небольшое количество случаев сопровождалось сопутствующими заболеваниями, в основном артериальной гипертензией и диабетом. Распределение начала заболевания среди медицинских работников в инфицированной группе, включенной в исследование, показано на рисунках 1А,Б.

Таблица 1 . Исходные характеристики медицинских работников, включенных в исследование.

Рисунок 1 . Распределение медицинских работников, участвующих в расследовании. (A) Начало заболевания среди подтвержденных случаев COVID-19 в больнице Тунцзи. (B) Состав лиц, принимавших участие в данном исследовании. (C) Безинфекционная выживаемость людей, принимавших арбидол и контроль в течение 45 дней после вспышки COVID-19.

19 (23,2%) пациентов в инфицированной группе с профилактической целью принимали пероральный арбидол, а 48 (58,5%) пациентов в неинфицированной группе принимали арбидол. Сравнительный анализ инфицированных и неинфицированных групп показал отсутствие корреляции между заражением SARS-CoV-2 и полом, профессией и сопутствующими заболеваниями медицинских работников, но была значимая корреляция с арбидолом (23,2 против 58,5%). , ОШ = 0,214, 95% ДИ 0,109–0,420; P <0,001), что указывает на то, что арбидол защищает от COVID-19.у медицинских работников (таблица 1). Совокупное число медицинских работников с COVID-19 в нашей больнице продолжало расти с 5 января 2020 г. по 8 февраля 2020 г. Недостаточная информированность о мерах защиты и нехватка медицинских средств защиты были важными причинами заражения медицинского персонала на ранней стадии. Совокупный уровень неинфицированных медицинских работников в группе, принимавшей арбидол, был значительно выше, чем у лиц в группе, не принимавшей арбидол (логарифмический ранговый критерий, χ 2 = 9).8,74; P <0,001) (рис. 1С).

Сорок восемь пациентов (58,5%) в группе инфекции были госпитализированы со средним возрастом 39 (31–49) лет, из которых 7 (14,6%) принимали арбидол профилактически. Тридцать четыре человека (41,5%) имели легкие симптомы и были изолированы за пределами больницы (дома или в гостинице). Медиана возраста составляла 34 (30–39) лет, и двенадцать человек (35,3%) принимали перорально арбидол. Среди пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, сравнительный анализ между госпитализированной группой и негоспитализированной группой показал, что уровень госпитализации был связан с возрастом (9).0027 P = 0,024) и пероральное использование арбидола (OR = 0,313, 95% ДИ 0,108–0,909; P = 0,029) (таблица 2). Более того, пероральный прием арбидола также отрицательно коррелировал с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,286, P = 0,011). Между тем, не было выявлено корреляции с полом, профессией или сопутствующими заболеваниями медицинских работников, что позволяет предположить, что более молодой возраст и профилактическое пероральное использование арбидола могут защитить от прогрессирования заболевания.

Таблица 2 . Характеристики инфицированных медицинских работников, включенных в исследование.

Чтобы свести к минимуму потенциальное смешанное влияние возраста, было проведено исследование случай-контроль. Однако в сопоставимом по возрасту исследовании случай-контроль частота госпитализаций не была значимо связана с приемом арбидола ( P = 0,091) (таблица 3). Кроме того, пероральный прием арбидола не имел значимой корреляции с продолжительностью положительного мазка из зева ( r = -0,240, P = 0,056) при сопоставлении по возрасту, что указывает на то, что профилактический пероральный прием арбидола может не задерживать прогрессирование COVID-19.. У четырех из 48 госпитализированных пациентов развилась тяжелая пневмония со средним возрастом 51 (43–62) года, и все они не получали профилактического перорального приема арбидола. Средний возраст 44 некритически больных стационарных пациентов составил 39 (30–48) лет, 7 из них принимали перорально арбидол. Тяжелая пневмония была связана с возрастом ( P = 0,027), но не было обнаружено корреляции с полом медицинских работников, профессией, сопутствующими заболеваниями или пероральным приемом арбидола, что позволяет предположить, что пожилые пациенты были уязвимы для тяжелой пневмонии. Один из 82 заболевших умер от дыхательной недостаточности при госпитализации, остальные пациенты вылечились.

Таблица 3 . Клинические характеристики инфицированных медицинских работников в исследовании «случай-контроль».

Обсуждение

Чтобы преодолеть текущую серьезную эпидемическую ситуацию, COVID-19 стал центром исследований. В настоящее время в большом количестве литературы сообщается об эпидемиологии, клинической характеристике и прогнозе заболевания (1, 4, 9). Тем не менее, исследований по профилактике с помощью наркотиков для этой специальной группы медицинских работников не проводилось.

Это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола был в значительной степени связан со снижением уровня инфицирования SARS-CoV-2 среди медицинских работников, что показало, что арбидол может играть профилактическую роль среди медицинских работников. Арбидол представляет собой противовирусное соединение широкого спектра действия, которое блокирует контакт, адгезию и слияние липидных капсул вируса с мембранами клеток-хозяев и блокирует репликацию вируса (6, 10). In vivo и Эксперименты in vitro подтверждают, что арбидол оказывает ингибирующее действие на различные респираторные вирусы, включая вирусы с оболочкой и без оболочки, а также РНК- и ДНК-вирусы (11). Рандомизированное контролируемое исследование давало перорально арбидол (200 мг/день) рабочим во время эпидемии гриппа в течение 10–18 дней и показало, что арбидол оказывает значительный профилактический эффект (12). Точно так же Титова и соавт. назначали перорально арбидол пациентам с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) для предотвращения вирусных инфекций (13). Недавно пероральное применение арбидола показало благоприятный клинический ответ у пациентов с COVID-19.(14). Эти данные согласуются с результатами, полученными в нашем исследовании, согласно которым арбидол был отрицательно связан с инфекцией SARS-CoV-2.

Стоит отметить, что это исследование показало, что профилактический пероральный прием арбидола не имел существенной связи с частотой госпитализаций и продолжительностью положительного мазка из горла у медицинских работников с COVID-19. Кроме того, не было статистической корреляции между профилактическим лечением и тяжелой пневмонией, что заслуживало дальнейшего рассмотрения. Возможные причины были предположены следующим образом. Арбидол эффективно блокирует проникновение вируса в клетки-хозяева и блокирует начальные стадии патогенного процесса вируса, что приводит к превентивной защите (10, 11). Однако при размножении большого количества вирусов в клетках-хозяевах защитный эффект арбидола ограничен. Поэтому комбинированное использование арбидола и других противовирусных препаратов может быть перспективным вариантом. Следует отметить, что пероральный профилактический прием арбидола чаще встречался среди пациентов, не госпитализированных (35 против 15%), хотя эта разница не была значимой после сопоставления с возрастом (9).0027 P = 0,091). Необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить роль и механизм действия арбидола при инфекциях SARS-CoV-2.

Арбидол был одобрен для продажи в Китае в 2006 году для лечения инфекций верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа А и В. Он хорошо переносится и безопасен для человека. В нашем исследовании 67 медицинских работников, принимавших перорально арбидол, могли переносить его (в среднем 6,7 дней), среди которых у небольшого количества людей была легкая диарея даже в терапевтической дозе (~ 10%). О серьезных нежелательных явлениях, связанных с пероральным применением арбидола, не сообщалось.

Ограничения этого исследования

Это исследование также имеет ограничения. Это одноцентровое ретроспективное исследование ограниченного размера, и в нем отсутствует многоцентровое проспективное когортное исследование для улучшения валидации. Кроме того, нет гарантии, что осведомленность участника о защите и меры защиты были полностью последовательными.

Заключение

Таким образом, арбидол в значительной степени ассоциировался со снижением заболеваемости SARS-CoV-2 и может играть профилактическую роль среди медицинских работников. Этот вывод также имеет определенное значение для других групп высокого риска, таких как члены семьи COVID-19. пациентов и сотрудников инфекционных служб.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без неоправданных оговорок.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены Медицинским этическим комитетом больницы Тунцзи Хуачжунского университета науки и технологий. Письменное информированное согласие на участие в этом исследовании не требовалось в соответствии с национальным законодательством и институциональными требованиями.

Вклад авторов

CY, WLi и ZH внесли существенный вклад в дизайн исследования. CK и DY отвечали за черновик рукописи. JL взяла на себя ответственность за получение этического одобрения. WLiu и SH взяли на себя ответственность за сбор данных. CY и ZH внесли основной вклад в анализ и интерпретацию данных. CY и JL участвовали в диагностике и лечении медицинских работников. SW внес существенные изменения в рукопись.

Финансирование

Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (Гранд № 81702989).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

1. Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, et al. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г. N Engl J Med. (2020). 382: 727–33. doi: 10.1056/NEJMoa2001017

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

2. Всемирная организация здравоохранения. ВОЗ Коронавирусная болезнь (COVID-19) Информационная панель . Доступно в Интернете по адресу: https://covid19.who.int/ (по состоянию на 14 апреля 2020 г.)

PubMed Abstract | Google Scholar

3. Чо С.И., Канг Дж.М., Ха Й.Е., Пак Г.Е., Ли Дж.И., Ко Дж.Х. и др. Вспышка БВРС-КоВ после контакта с одним пациентом в отделении неотложной помощи в Южной Корее: эпидемиологическое исследование вспышки. Ланцет. (2016) 388:994–1001. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30623-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

4. Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J и др. Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с пневмонией, инфицированной новым коронавирусом 2019 года, в Ухане, Китай. ЯМА. (2020) 323:1061–9. doi: 10.1001/jama.2020.1585

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

5. Li G, De Clercq E. Терапевтические возможности нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV). Nat Rev Drug Discov. (2020) 19: 149–150. doi: 10.1038/d41573-020-00016-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

6. Хамитов Р.А., Логинова С., Щукина В.Н., Борисевич С.В., Максимов В.А., Шустер А.М. Противовирусная активность арбидола и его производных в отношении возбудителя тяжелого острого респираторного синдрома в культурах клеток. Вопр Вирусол. (2008) 53:9–13.

Реферат PubMed | Google Scholar

7. Крамарев С.А., Мощич А.П. «Лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций». Лик Справа . (2013). 99–106.

Реферат PubMed | Google Scholar

8. Li Q, Guan X, Wu P, Wang X, Zhou L, Tong Y и др. Динамика ранней передачи в Ухане, Китай, пневмонии, инфицированной новым коронавирусом. N Engl J Med. (2020) 382:1199–207. doi: 10.1056/NEJMoa2001316

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

9. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z и другие. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых стационарных больных с COVID-19в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет. (2020) 395:1054–62. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

10. Борискин Ю.С., Ленева И.А., Пешер Е.И., Поляк С.Ю. Арбидол: противовирусное соединение широкого спектра действия, которое блокирует слияние вирусов. Curr Med Chem. (2008) 15:997–1005. doi: 10.2174/092986708784049658

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

11. Блейзинг Дж., Поляк С.Дж., Пешер Э.И. Арбидол как противовирусный препарат широкого спектра действия: обновление. Противовирусный рез. (2014) 107:84–94. doi: 10.1016/j.antiviral.2014.04.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

12. Гагаринова ВМ, Игнатьева ГС, Синицкая ЛВ, Иванова АМ, Родина МА, Турьева АВ. [Новый химический препарат арбидол: его профилактическая эффективность во время эпидемий гриппа]. Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол . (1993) 40–3.

Реферат PubMed | Google Scholar

13. Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А.Л., Ковалева Л.Ф. Эффективность арбидола в профилактике вирус-индуцированных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Тер Арх. (2018) 90:48–52. doi: 10.26442/terarch301890848-52

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

14. Deng L, Li C, Zeng Q, Liu X, Li X, Zhang H, et al. Арбидол в сочетании с LPV/r по сравнению с монотерапией LPV/r против коронирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J Заразить. (2020) S0163-4453(20)30113-4.

Реферат PubMed | Google Scholar

Купить АРБИДОЛ® (Умифеновир) 50-200 мг/капс, 10-20 капсул (взрослым и детям)

33,22 евро

Отзывы (11)

  • Кол-во

    Скидка

  • Купить 5 — 10

    5%

  • Купить 11 — 20

    10%

  • Купить 21 или выше

    15%

Дозировка
*

Выбери один. ..

200 мг/кап, 10 капсул/упак.

100 мг/кап, 20 капсул/упак.

50 мг/кап, 20 капсул/уп (детям)

Текущий запас:

0

Количество

Добавить в список желаний

Корзина Итого:
0,00 евро

Корзина просмотра
Касса

  • Описание
  • Отзывы

  • Дополнительная информация

Описание

Описание

АРБИДОЛ® (Умифеновир) — иммуномодулирующий и противовирусный препарат, применяемый для лечения и профилактики гриппа, тяжелых острых респираторных синдромов, респираторно-синцитиального вируса и инфекций верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа А и В. Арбидол подавляет репликацию вирусных клеток и предотвращают опосредованное гемагглютинином слияние мембран. Арбидол также стимулирует продукцию интерферонов, гуморальный и клеточный иммунитет, способствует фагоцитарной функции макрофагов. Арбидол предотвращает развитие осложнений.

ПРИМЕНЕНИЕ

  • Лечение и профилактика гриппа.
  • Лечение и профилактика острых респираторных заболеваний, включая осложненную пневмонию и бронхит.
  • Лечение хронического бронхита и пневмонии в составе комплексной терапии.
  • Устранение рецидивирующей инфекции герпеса.
  • Предотвращение послеоперационных инфекций.
  • Стимуляция иммунной системы.

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% Оригинал российского ОАО «Фармстандарт».
Все упаковки герметично запечатаны и имеют срок годности до 09.2024.

ОПИСАНИЕ
Арбидол – препарат широкого спектра действия, оказывающий иммуномодулирующее и противовирусное действие. Индуцирует синтез интерферона, стимулирует как гуморальный, так и клеточный иммунитет, усиливает фагоцитарную активность макрофагов. Ингибирует репликацию всех подтипов вирусов гриппа А и гриппа В, включая h2N1, h3N2, h4N2, H9N2, H6N1 и H5N1. Он работает путем подавления слияния липидной оболочки вируса с клеточной мембраной, что блокирует проникновение вируса в клетки-мишени. Арбидол повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, предотвращает развитие осложнений, усиливает функции иммунной системы.

УПАКОВКА И ДОЗИРОВКА
Арбидол выпускается в форме таблеток. Каждая таблетка содержит активное вещество – арбидол (этил 6 – бром 5 – гидрокси 1 – метил 4 – диметил 2 – фенилметил 3) – 50, 100 или 200 мг

Для приема внутрь перед едой.

Дозировка:
Профилактика гриппа и РВИ : взрослые и дети старше 12 лет — 200 мг/день. Продолжительность лечения — 10-14 дней.
Лечение гриппа и РВИ, не сопровождающихся осложнениями : взрослым и детям старше 12 лет — по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч). Продолжительность — 5 дней.
Лечение гриппа и РВИ, осложненных бронхитом, пневмонией : взрослым и детям старше 12 лет — по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 дней, затем принимают по 200 мг 1 раз в неделю в течение 4 нед.

MHRA и FDA не оценивали и не одобряли этот продукт. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этой или любых других пищевых добавок или лекарств.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов Цельсия. Беречь от прямых солнечных лучей. Держите запертым и подальше от детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы об Арбидоле.

Отзывы

ФЛОРИН ЗИДАРУ
4 ноября 2022 г.

Арбидол

Очень хорошо и быстро

Тиберий М
14 июня 2022 г.

Арбидол — лучшее лекарство от Covid

Спасибо за вашу помощь

Мариан Ниту
28 апреля 2022 г.

Арбидол

Очень хороший товар, я настоятельно рекомендую, продавец очень честный и доставляет очень хорошо, так что не беспокойтесь о деньгах, и они доставят сразу, спасибо

Ирина
2 марта 2022 г.

Очень помогает при простуде

Помогает при простуде и гриппе. Быстрая доставка. Очень надежная компания.

Тиберий М
7 февраля 2022 г.

Арбидол на 100% эффективен против любого вируса

Руфарма Помогите нам выжить в это безумное время с Арбидолом (это противовирусное средство, которое убивает вирус)

Романти
19 января 2022 г.

Арбидол

Hey.Ich habe Arbidol für meine Mutter gekauft und ist angekommen.Service war super.Wir haben nicht viel gewartet.Wann ich brauche noch etwas zu verkaufen ich verkaufe nochmals sicher hier.Ich danke Ihnen für Ihre Verfügung.

 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *