Парацетамол ребенку 4 года дозировка таблетки 500 мг: Парацетамола таблетки инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Paracetamol tablets Таблетки (42229)

Стрептоцид таблетки

Состав:

• действующее вещество: сульфаниламид; 1 таблетка содержит сульфаниламиды 0,3 г или 0,5 г
• крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.

Фармакологическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Сульфаниламиды короткого действия. Код АТХ J01Е В06.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Стрептоцид нарушает создание в микроорганизмах так называемых «ростковых факторов» — фолиевой, дегидрофолиевой кислот, других соединений, которые имеют в своей молекуле ПАБК (ПАБК). Вследствие сходства структур ПАБК и Стрептоцида сульфаниламид как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболическую цепь микроорганизмов и нарушает в нем процессы обмена, что приводит к бактериостатическому эффекту. Стрептоцид — сульфаниламид короткого действия, проявляет бактериостатический эффект в отношении стрептококков, менингококков, пневмококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителей токсоплазмоза и малярии. Не влияет на анаэробные микроорганизмы.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро всасывается — максимальная концентрация стрептоцида в крови определяется через 1-2 часа (в пределах 4 часов оказывается в спинномозговой жидкости) снижение максимальной концентрации в крови на 50% происходит меньше чем за 8часов. Примерно 95% выводится почками.

Клинические характеристики.
Показания.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек (раны, язвы, пролежни), энтероколит, пиелит, цистит.

Противопоказания.

Чувствительность к сульфаниламидам, сульфанам или другим компонентам препарата; наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды; угнетение кроветворения в костном мозге; некомпенсированная сердечная недостаточность заболевания кроветворной системы; анемия, лейкопения, базедова болезнь; заболевания почек и печени (нефрозы, нефриты, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, острые гепатиты) гипертиреоз врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; азотемия; порфирия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении

• с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными сульфонилмочевины, антикоагулянтными средствами, антагонистамином витамина К — усиливается действие этих препаратов;
• с фолиевой кислотой, бактерицидными антибиотиками (в том числе пенициллины, цефалоспорины) — снижается эффективность сульфаниламидов;
• с бактерицидными антибиотиками, оральными контрацептивами — снижается действие этих препаратов;
• с парааминосалициловой кислотой (ПАСК) и барбитуратами — усиливается активность сульфаниламидов;
• с эритромицином, линкомицином, тетрациклином — взаимно усиливается антибактериальная активность, расширяется спектр действия;
• с рифампицином, стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, производными оксихинолина (нитроксолин) — антибактериальное действие препаратов не меняется;
• с кислотой налидиксовой (невиграмон) — иногда наблюдается антагонизм;
• с хлорамфениколом, нитрофуранами — снижается суммарный эффект;
• с препаратами, содержащими эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин) — инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.

Сульфаниламиды не назначать одновременно с гексаметилентетраминами (уротропин), с гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины), с дефинином, неодикумарином и другими непрямыми антикоагулянтами.

Стрептоцид может усиливать эффект и / или метотрексата вследствие вытеснения его из связи с белками и / или ослабления его метаболизма.

При одновременном применении с другими препаратами, которые вызывают угнетение костного мозга, гемолиз, гепатотоксическое действие, возможно развитие токсических эффектов.

Не рекомендуется одновременное применение с Метенамином (уротропин) из-за повышения риска развития кристаллурии при кислой реакции мочи.

Фенилбутазон (бутадион), салицилаты и индометацин могут вытеснять сульфаниламиды из связи с белками плазмы крови, тем самым повышая их концентрацию в крови. При применении с парааминосалициловой кислотой и барбитуратами усиливается активность сульфаниламидов; с левомицетином — увеличивается риск развития агранулоцитоза; с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.

Особенности применения.

При лечении препаратом необходимо проводить систематический контроль функции почек и показателей периферической крови, уровня глюкозы в крови.

При длительном лечении препаратом необходимо периодически проводить анализ крови (биохимический и общий анализы крови). Назначение лекарственного средства в недостаточных дозах или раннее прекращение применения препарата может способствовать повышению устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам.

Сульфаниламиды не следует применять для лечения инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не приводят к его эрадикации и, как следствие, не могут предотвратить такие осложнения, как ревматизм и гломерулонефрит.

Препарат следует с осторожностью назначать больным с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и при нарушении функции почек. Стрептоцид следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, с заболеваниями крови. При появлении признаков реакции повышенной чувствительности препарат следует отменить. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламиды и его метаболитов в организме, что может привести к развитию токсического эффекта.

С осторожностью следует применять сульфаниламиды, в том числе стрептоцид, больным сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Высокие дозы сульфаниламидов оказывают гипогликемическое действие.

Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.

Учитывая сходство химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять людям с повышенной чувствительностью к фуросемида, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.

Пациентам необходимо употреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.

У людей пожилого возраста отмечается повышенный риск развития тяжелых побочных реакций со стороны кожи, угнетение кроветворения, тромбоцитопеническая пурпура (последнее — особенно при сочетании с тиазидными диуретиками). Следует избегать назначения лекарственного средства пациентам в возрасте от 65 лет в связи с повышенным риском возникновения тяжелых побочных реакций.

Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.

Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, применять рекомендуемую дозу с интервалом в 24 часа, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы НЕ удваивать следующую дозу.

Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится возникнут нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат противопоказан. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения стрептоцид могут наблюдаться такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение, судороги, атаксия, сонливость, депрессия , психозы.

Способ применения и дозы.

Принимать внутрь во время или после еды, запивая 150-200 мл воды. Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 0,6-1,2 г, суточная доза — 3-6 г. Суточную дозу распределять на 5 приемов. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.

Разовая доза для детей в возрасте от 3 до 6 лет — 0,3 г, от 6 до 12 лет — 0,3-0,6 г. Кратность приема для детей составляет 4-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза для детей — 0,9-2,4 г.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, локализации процесса, эффективности терапии.

Дети. Препарат применяют детям до 3 лет.

Передозировки. Возможно усиление проявлений побочных эффектов.

При передозировке возможно возникновение анорексии (отсутствие аппетита), тошноты, рвоты, коликообразной боли, головной боли, сонливости, головокружения, обмороков. При длительном применении возможны лихорадка, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезии, диарея, холестаз, почечная недостаточность с анурией, токсический гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.

Лечение. В случае передозировки рекомендуется обратиться к врачу. Лечение симптоматическое. К оказанию медицинской помощи желудок промывать 2% раствором натрия гидрокарбоната и принять суспензию угля активированного или других энтеросорбентов. Показано обильное питье, форсированный диурез, гемодиализ.

Побочные реакции.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, миокардит.

Со стороны нервной системы: головная боль неврологические реакции, включая асептический менингит атаксия; незначительная внутричерепная гипотензия судороги головокружение сонливость / бессонница чувство усталости; депрессия периферические или оптические нейропатии; нарушения зрения; психоз; подавленное состояние; парестезии.

Со стороны дыхательной системы: легочные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит.

Со стороны пищеварительного тракта: жажда, сухость во рту, диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, анорексия, панкреатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов (АлАТ, аспартаттрансаминазы, щелочной фосфатазы), холестатический гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, желтуха, холестаз.

Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи (насыщенный желто-коричневый цвет), кристаллурия при кислой реакции мочи нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность, гематурия, шоковая почка с анурией.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гиперемия кожи, сыпь (в т.ч. эритематозно-сквамозными, папулезные), зуд, крапивница, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, узловатая эритема, цианоз.

Аллергические реакции: аллергические реакции, в том числе, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса  Джонсона, системная красная волчанка, сывороточный синдром, анафилактические реакции, отек Квинке, насморк.

Общие нарушения: лекарственная лихорадка, боль в правом подреберье и пояснице.

Другие: затрудненное дыхание, узелковый периартериит, гипотиреоз, гипогликемия. В редких случаях возможно развитие гипотиреоидизма.

Срок годности. 5 лет. Не применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка. По 0,3 г и 0,5 г в блистере № 10.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель / заявитель. ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя. Украина, 46010, г.. Тернополь, ул. Фабричная, 4. Тел. / Факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.

Дата последнего пересмотра .13.06.19

Парацетамол: действие на организм человека

• Парацетамол рекомендуется применять в качестве терапии первой линии легкой и умеренной боли

  ^8–13

  Боль в мышцах

  Парацетамол способствует облегчению боли в мышцах, связанной с ОРВИ или гриппом.^1,12

  Головная боль

  Доказано, что парацетамол в дозе 1000 мг обеспечивает статистически значимое, эффективное облегчение головной боли в сравнении с плацебо при лечении головной боли. ⁷

  Боль в горле

  Парацетамол в дозе 1000 мг продемонстрировал клинически и статистически значимую эффективность с точки зрения уменьшения выраженности боли в горле у пациентов с инфекциями верхних дыхательных путей.⁷

• В рандомизированном контролируемом исследовании было обнаружено, что парацетамол обеспечивает эффективное и длительное снижение температуры тела

  ⁷

  Облегчение симптомов наступает в течение 30 минут и длится до 6 часов

  ⁷

  392 пациента с острой неосложненной лихорадкой, вызванной инфекцией верхних дыхательных путей, получали парацетамол (500 мг или 1000 мг), аспирин (500 мг или 1000 мг) или плацебо в рандомизированном контролируемом исследовании. Было показано, что парацетамол в дозе 500 мг и 1000 мг способстует быстрому снижению температуры тела, которое начинается в течение 30 минут (быстрее, чем в группе плацебо) и длится до 6 часов.⁷

  Резюме исследования

• Парацетамол облегчает симптомы головной боли и боли в горле, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей

  Парацетамол облегчает симптомы головной боли и боли в горле, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей

  ⁷

  Взрослые пациенты (n=158) с острой неосложненной, сопровождающейся лихорадкой инфекцией верхних дыхательных путей предположительно вирусной этиологии получали лечение парацетамолом в таблетках в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании в параллельных группах (ацетилсалициловая кислота). ⁷

  Было отмечено значимое снижение (p<0,001) баллов головной боли, фебрильного дискомфорта и миалгии/ болезненности в группе 1000 мг через 2, 4 и 6 часов после приема препарата в сравнении с группой плацебо.⁷

  Резюме исследования

• Режим дозирования парацетамол-содержащих препаратов, предложенный консенсусом РНМОТ

  Режим дозирования парацетамол-содержащих препаратов, предложенный консенсусом РНМОТ

  ¹⁴

  Многие пациенты переносят ОРВИ и грипп при температуре 37,2 ⁰C и ниже. Парацетамол может быть использован у пациентов с температурой тела ниже 37,2°С с целью достижения обезболивающего, противовоспалительного, противоотечного эффектов. Максимальная суточная доза парацетамола для взрослых – 4000,0 мг.¹⁴

  Консенсус экспертного совета РНМОТ «Улучшение результатов лечения инфекций дыхательных путей»

• Побочное действие

  Побочные эффекты при применении парацетамола наблюдаются нечасто, однако в число очень редко возникающих нежелательных явлений входят тромбоцитопения, анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, бронхоспазм у пациентов с чувствительностью к аспирину и другим НПВП, а также нарушение функции печени. ^1–5

TYLENOL® Руководство по дозированию | TYLENOL® Professional

Используйте эти таблицы, чтобы определить правильную дозировку для ваших пациентов от 12 лет и старше

Перейти к продукту:

• TYLENOL® жидкие гели обычной силы
• TYLENOL® Таблетки обычной силы
• TYLENOL® Family, суспензия для приема внутрь для детей и взрослых
• Капсулы TYLENOL® Extra Strength
• TYLENOL® Таблетки, покрытые оболочкой повышенной прочности
• TYLENOL® Extra Strength Dissolve Packs
• Гели быстрого высвобождения TYLENOL®
• TYLENOL® 8HR Таблетки от боли при артрите
• TYLENOL® 8HR Таблетки от боли в мышцах
• TYLENOL® PM Капсулы повышенной прочности

У пациентов могут возникнуть вопросы по поводу безрецептурных анальгетиков. Используйте приведенную ниже информацию, чтобы помочь им найти продукт TYLENOL®, который им подходит. Помните, что многие лекарства содержат один и тот же активный ингредиент, поэтому напоминают пациентам использовать ТОЛЬКО 1 лекарство, содержащее один и тот же активный ингредиент за один раз.

ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ДОЗИРОВКА: В целях поощрения безопасного использования ацетаминофена в 2011 году производители TYLENOL® снизили указанную максимальную суточную дозу однокомпонентных продуктов TYLENOL® Extra Strength (ацетаминофен), продаваемых в США, с 8 таблеток/сут (4000 мг) до 6 таблеток/сут (3000 мг). Интервал дозирования также изменился с 2 таблеток каждые 4-6 часов до 2 таблеток каждые 6 часов. Если боль или лихорадка сохраняются при приеме полной суточной дозы, указанной на этикетке, медицинские работники могут действовать по своему усмотрению и рекомендуют до 4000 мг/день. *

*Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Обратитесь к упаковке жидких гелей TYLENOL® Regular Strength для дозирования детей в возрасте до 12 лет.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*См. упаковку таблеток TYLENOL® Regular Strength для дозирования детей в возрасте до 12 лет.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

TYLENOL ® Семейная, детская и взрослая оральная суспензия
	АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ	ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ	НАПРАВЛЕНИЯ
	Ацетаминофен 160 мг (в каждых 5 мл)	Принимать каждые 4 часа, пока сохраняются симптомы	Не более 5 доз в течение 24 часов, если только это не предписано врачом
	ЕСЛИ ВОЗМОЖНО, ИСПОЛЬЗУЙТЕ ГРУЗИК ДЛЯ ДОЗИРОВКИ; В ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВОЗРАСТ.
	ВЕС	ВОЗРАСТ	ДОЗА*
	Менее 24 фунтов	До 2 лет	Спросите врача
	24-35 фунтов	2-3 года	5 мл
	36-47 фунтов	4-5 лет	7,5 мл
	48-59 фунтов	6-8 лет	10 мл
	60-71 фунт	9-10 лет	12,5 мл
	72-95 фунтов	11 лет	15 мл
	96 фунтов и более	Взрослые и дети 12 лет и старше	20 мл

мл = миллилитр
*Или по назначению врача.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Для детей до 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

† Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Для детей до 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Для детей до 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Для детей до 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

† Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

*Для детей до 18 лет, по усмотрению медицинского работника.

*Не применять детям младше 12 лет.

*Не применять детям младше 12 лет.

Это не полный список.

Дозировка Тайленола для младенцев: Сколько ацетаминофена давать по весу

Ацетаминофен, широко известный под торговой маркой Тайленол, используется для облегчения боли и лихорадки. Дозировка тайленола для младенцев и детей определяется по весу, а не по возрасту. Давая это лекарство, используйте прилагаемый к нему измерительный прибор и проверяйте прочность продукта. Вы можете повторять дозу каждые четыре-шесть часов, но не превышайте более пяти доз в течение 24 часов. Позвоните лечащему врачу вашего ребенка, если вы не уверены в дозировке.

Советы по безопасности при приеме ацетаминофена

• Не давайте ацетаминофен ребенку в возрасте до 12 недель старому без разрешения врача. Ребенка в этом возрасте следует показать врачу, если у него жар.
• Хорошо встряхните жидкое лекарство перед измерением .
• Используйте измерительный прибор, поставляемый с лекарством , и не давайте больше, чем рекомендуется. Если вы потеряете устройство, купите его в аптеке или используйте стандартную мерную ложку (такую, которая используется для выпечки).
• Не давайте ацетаминофен ребенку, который принимает другое лекарство , содержащее ацетаминофен, если это не рекомендовано врачом.
• Не давайте детям продукты пролонгированного действия по 650 мг.
• Жидкий ацетаминофен для младенцев и детей имеет одинаковую концентрацию : 160 мг на 5 мл. (Они оба помечены как «пероральная суспензия».) Единственное отличие состоит в том, что версия для младенцев поставляется со шприцем, а версия для детей — с чашкой.
• Проверить прочность изделия . Чтобы избежать путаницы, производители стандартизировали дозировку жидкого, жевательного и таблетированного детского ацетаминофена до 160 миллиграммов (мг). Но все же рекомендуется проверить этикетку, чтобы подтвердить силу. Продукты, продаваемые за пределами США, могут иметь различную дозировку. (Например, детские капли могут продаваться в более концентрированных дозировках.) Суппозитории также продаются в различных концентрациях (80 мг, 120 мг, 325 мг и 650 мг), поэтому внимательно проверяйте эти количества.
• Позвоните в токсикологический центр (1 -800-222-1222), если вы считаете, что ваш ребенок принял слишком много лекарств.